假设的机制艾滋病

on 09 January 2016.

假设的机制艾滋病

 

今天一个最可怕的(或者更可怕的)疾病后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)。和一原因,我们认为,理解该机制的疾病,缺乏模型,当然,由于缺乏具体的结果和取得成功的待遇。

画之间的相互作用的有机体和病毒。

病毒进入身体。发生的情况介绍的病毒进入细胞,这已经成为一个工厂用于生产病毒。在血液感染病毒抗体与这一疾病。

进一步的疾病的发展可以在两个方面。第一个是戏剧性的发展,这一疾病的致命结果。第二个办法是一个漫长的机构应对这一病毒,其次,作为一项规则,破坏和长期的破坏的机构相同的结果。大幅度减少了淋巴细胞增加的淋巴结开始急速破坏的组织机构,甚至在脑组织

现在审议的这张照片的更多细节。

B细胞开始抗体综合报告之后才收到的两个信号。一个特定来自接触的结合受体的b小组的抗原。第二个信号非特异性-来自T淋巴细胞了他的能力取决于基因的免疫反应。

在淋巴细胞健康可能面临的一个被感染细胞了假设发生的承认,并参加了一个强有力的抗原。甚至我的蛋白质的机构,其中附有该抗原能vosprijatija作为一个陌生人病毒的抗原,并附有蛋白质(牢房)的反应是不可避免的。通常的外壳病毒仍然在细胞水面的时候病毒渗透进去的外壳的抗原,而不是一个DNA病毒(艾滋病毒人体免疫机能丧失病毒-艾滋病毒是所谓的逆转录酶病毒的数据承运人是尼泊尔皇家陆军使用逆向transcriptase的基础是DNA的,但这并不能改变的模式入侵段)。

随后颁布了第二个信号的T淋巴细胞了污染物和受污染土地(即,病毒已经离开这个牢房或膜病毒,其中仅仅进入的牢房里)和邻近的表面国土着牢房被视为一个抗原及开始生产抗体。现在的抗体就是很好的针对感染地区和不同地区的一个健康的细胞了

在那之后的淋巴细胞说,只有部分启动的第二次信号,目的在于搜索和毁灭性的淋巴细胞有一个适当组合的表面细胞(理想的做法是感染病毒的人)。

这一小部分(克隆)的细胞开始成倍增加。

病毒是很小的,但是良好的够作为一个抗原。因此,抗体生产。但的抗体相当于表面积,这一领域的规模之大,将符合很多的蛋白质

和蛋白质上的结合当地的蛋白质的生物体。另外,该机构利用,以建设其蛋白质往往是一个不同的组合(即使是肝脏的鸡闻起来像鸡肉段)。但是,如果抗体产生于这样一种组合,如果这开始她的侵略,它将导致一个真正崩溃的机构。

这是什么程序(即,本组织的侵略行动,它自己的细胞),基本上是随机的,并取决于许多因素,证明是由统计生命的感染的个人和这种疾病。

一些其他感染淋巴细胞活,他给出的讯号,但是它们扭曲的、不正确的,因为不自然的反应。可以认为同健康的细胞或躯体细胞的信息从表面并宣布她的敌人,因为表面的,其内容和传递信息的扭曲片薄膜病毒。克隆人,其拥有的这些感染淋巴细胞收到一个信号,以便生产新的细胞。然后淋巴球体系(健康) 敌对的以让你的身体抗体试验。

此外,在血液中的一些因素称为补充,与种抗原的现象;后来这个复杂的抗原+补充与组织和整体影响就是这么不可预测的、出乎意料,是自相矛盾的是,没有人能够预测在某一个具体结果的免疫反应。

和杀戮的开始。

一个自身免疫反应发起。在淋巴细胞对淋巴细胞了抗体+补充对淋巴细胞了复杂的抗体+抗原+补充针对的组织。淋巴细胞对细胞同造成复杂。任何细胞随后接受任何其他手机属于另一个克隆,因为外国和受到攻击启动了一个抗原(关于部分表面的本地牢房) 淋巴细胞了抗体就更有可能找到一个表面上是大约巧的组合起(即小组的一个适当领域)比非常小的病毒的出现在血液,即使有广泛的antigenic的财产。可能找到一个严格的巧合的组合,感染淋巴细胞,这也是很低的:第一,因为这种细胞是少数,其次是因为牢房的面并不是一种病毒,但一些他们,他们是完全随机的是的,虽然有一些像敌人一种组合一般来说从来没有在该机构不再重复,但还有一种可能的匹配是一个很大的地区的健康细胞的抗体产生的。

尸体是被迫产生大量的淋巴细胞-因为信号的传染来自最遥远的角落,以及信号和抗生素可能非常不同,因为不同,可以被理解为是敌人的土地有关各方的感染淋巴细胞了

最近发布的(健康) 淋巴细胞杀手房(和抗生素)总会找到一个敌人的其他细胞-因为阅读是履行相同的细胞,即使受污染的场址。

总人数的淋巴细胞减少战是需要牺牲的他们的生产开始(看来,其数目在该机构必须增加),但它不会有时间对战争。淋巴结肿大. 此外,该系统已发现的另一个合适的目标是肉体细胞的表面类似于一个被公认为是敌人。这是一个危机。这一疾病的最后阶段。开始了一个压倒性的自我毁灭。门打开的感染淋巴球系统是忙于自我毁灭的反应软弱的信号感染(所剑看到惊讶的是,墨巨噬细胞没有回应的信号,表明外来的侵略。) 和这同样适用于削弱免疫系统的任何长期感染,无论是扁桃体溃疡、支气管炎等。这就是说,天免疫机能丧失在艾滋病不是任何例外的情况下,对于削弱的保护部队在同一疾病的其他一条规则。此外,削弱了发生在这一背景下,启动了免疫系统! 它正在充分的能力,有力地生产的抗体和淋巴细胞的利用可疑的细胞,该机构丧失一切力量打击针对自己有利......但是如果艾滋病。(尽管对某些疾病的免疫反应的因素也同样压倒一切:为了喉咙痛,天花病毒、败血症等。气温上升,心跳加速和呼吸...但是对于艾滋病,这些因素无关-他们在外面的影响,艾滋病毒的人)的人。

在健康的人有数百万淋巴细胞中每天都有人死,但作出的反应一般的侵略并不能被唤醒尸体是不错的选择的病人和死去的细胞错误发生,只有当该系统的事故,它给你一个强烈的抗原是-因为抗原的土着蛋白! 而且如此开始了一个反应的自我毁灭。

因此,这种歪曲表面的小淋巴细胞,这使艾滋病毒--这是非常明显的一种电子显微镜-开始和维持的一连串自体免疫反应,从而导致销毁的小组(和生物的)。被感染细胞的一个小小的百分比总数的淋巴细胞,但是一旦他决定的过程中自体免疫反应不影响实际上的机构并不能引起他如何或是否重大损害。实际上,任何病毒离开牢房的面积它的外壳(抗原)可能导致一个类似的反应的机构(毒性肝炎)。怎么得到遵守:自体免疫反应的病毒性肝炎导致毁灭性的肝脏和这个效力是许多倍的糟糕的感染。自相矛盾的许多病毒疾病的确定是在医疗实践中,似乎尤其是在风险的机构,证明,提交人认为,没有发生免疫系统。撞但是这不是总是这样,是概率性的,而且取决于多个因素。

可以打破的恶性链。

没有不可避免的结果,感染的,也有一些实例表明,感染者的生活很长的时间,而没有足够的统计数据分析自己的生活。

可能的办法,确保充分保护机构:

-采用免疫抑制药品(免疫抑制剂的使用的)。我们的任务是暂时抑制免疫的力量,消除反应"淋巴细胞对淋巴细胞和淋巴细胞对宿主细胞的""抗体+补充针对的组织"的。必须实现容忍的生物体的病毒。

各种药物是非常广泛,因为选择的活动及其侧重于某些地区的免疫链(减少生产b-淋巴细胞抑制剂的生产抗体抗体具有约束力的,等等),所以自由创造力得到保障。人削弱免疫系统或采用免疫抑制剂病和艾滋病活得更长。选择的链的免疫系统是为了更正这一目的的主要问题。显然,用抑制免疫药物使用的手段治疗,随之而来的疾病(例如抗生素)的。在免疫抑制,这些疾病的能,推动了迅速的发展。现在这一背景下,艾滋病必须考虑的时候选择的治疗战略。

-找到或建立之间的区别被感染细胞和摧毁他们。这可的不同有形财产(大小、形状、行为或电磁场的能力退化的时候面临外部因素,等等)或化学性质(在有能力回应各种试剂、催化或抑制性

能力、变化的性能的薄膜,等等)。清理的血液染上淋巴细胞通过的一些笼子并把它变回尸体-这就是对待(这是一个理论.在乌克兰,清除机构)

-艾滋病毒有一个姻亲关系的某些macromolecules的膜细胞(补充),以及肝炎病毒的一个疼的肝脏的细胞和流行性感冒病毒和黏膜的上呼吸道感染(更确切地说,与纤的上皮细胞段)。但类似的蛋白质(或脂肪或碳水化合物的)可能并不是淋巴细胞了所以有可能是一个非常有趣的选择是以透的机构的物质类似结构的一个有磁性的病毒在哪里它就会遵守并将卸其DNA(尼泊尔皇家陆军对艾滋病毒)。他在一个公正的侵略目的的机构。这些物质必须具有足够简单的,以便不造成的免疫反应。事实上,寻求这类物质利益的任何病毒感染。红细胞中,例如,有的财产的约束,许多病毒。麻烦的是,缺乏一些因素,可能会导致病毒的再失去壳牌以及进入他的棉红细胞了所以之后坚持表面的红血球病毒之后的一段时间来拔出来并且正在寻找另一个"主办人"血红细胞是没有核;可以假定的是,没有任何的分子结构上的薄膜的血红细胞表明这一点,或者说,并不是问题的一个信号发射的病毒。另一个伟大的活动具有约束力的病毒的血小板,但他们无能力的病毒卸载货物。但它将是足够的,由于提交人认为,"仅植物的病毒在一个纸袋",以摆脱的后果或尽量减少他们。搜索和建立人为的模仿者的手机(虚假的目标),例如,liposomes是一个有希望的方向。一些人造血替代品,可以测试这方面的作用的目标。

但并不是所有的淋巴细胞受艾滋病毒影响的同样,有不同的表面物质的薄膜,其中一些淋巴细胞吸引更多的病毒比其他国家多(例如,T淋巴细胞-帮助该进程的开始有最喜欢的指标)。变化的房产,这种膜可以发生在任何疾病,在发展过程的豁免权继承下来在老龄化的细胞,改变发生的几乎整个生活。一些immunoglobulins的隔膜是补充了一个病毒-那人是谁在找一个的:淋巴细胞病毒和病毒适当的淋巴细胞吗? 之后加入病毒的抗体上的隔膜是这个细胞就开绿灯印制和提供了许多后裔病毒的新生产者。因此,作为自相矛盾,因为它听起来是必要的,退出流通和健康的淋巴细胞具有相辅相成的病毒的地区,也就是,那些打他,寻求他并加强他和你联系。如果某些疾病进行,这也许是儿童,造成出现immunoglobulins(抗体)充分补充病毒然后又必须作出更正的免疫、制止对发展这些克隆人。抗体可以自由出租车的细胞,具有约束力的,而且他们的病毒并没有被摧毁和受到保护。和感染T淋巴细胞数千万人的"",在该方法的细胞的任何小组将跳上他的外壳上的细胞膜的。的可能性应减至最低限度。

-糟糕病毒的抗原,它引发的的免疫反应的最主要的综合报告缺乏有侧重点、效率低下的抗体(令人沮丧的)。这就是为什么在血液中发现有如病毒的抗体一些抗体仍然找到病毒以及形式复合物,但这些设施不善的利用,他们是存在的船只和组织,这引起了自体免疫病袭击这些设施和细胞中重视,导致组织破坏、过敏性休克的模式。再一次道路,必须在制止、制止个人的免疫系统。

-在某些疾病的急剧变化的平衡的机构:气温升高、不断变化的酸度的媒体,有新的物质时发生变革的机构的反应。一旦梅毒治疗疟疾,而且这是公开的。必须将这种疾病,创造条件nezarazene或阻碍发展的艾滋病。换在平衡的不仅是疾病,而且也在行使、生活方式、生活(高原的山谷)、呼吸、吃饭、最终的。仔细分析统计数据可能提供的最意想不到的方式解决这一问题。

启动的免疫系统的一个生病的生物体是作为一项规则,加速孤立的因素。所以没有理由追踪病毒的血液或者制定一个坚强的免疫反应的他们-你们可以看到,它可以结束失败中.

即使你的身体病毒,我们还发展了一种自体免疫反应和抗体以其自己的细胞,这是这一疾病并未停止,他将会继续下去。干净的身体继续死亡。

在淋巴细胞继续摧毁的具体目标。

该机构设置的某种游戏,他将继续真遵守不公平的规则。因此,必须制止自体免疫反应的机构。有可能清除病毒的具尸体?

这些病毒的血液是手榴弹没有爆炸装置病毒工厂的电池、淋巴细胞了甚至如果这种病毒,不被免除的机构:上帝知道还有多少不同的病毒生活()任何人流感、乙型肝炎、疱疹、oncovirus,等等。必须创造条件,当时这种病毒会被容忍的,当时他们将不会因为自体免疫反应和造成损害的机构。当然,这种减少在的病毒总数将急剧减少的可能性的雪崩-像进程未能在免疫系统。

每种病毒似乎已经是其触发因素:无论是体温过低疱疹和流感是否是存在的致癌物质,oncoviruses这是否是维生素缺乏症和抑郁症结核病等等。

令人极感兴趣的是一个比较分析的疾病的附带艾滋病。如果真有某些疾病,促进过渡艾滋病毒/艾滋病的感染疾病,迅速满足这些疾病可能是一个因素中的生存受到感染。

肺炎和肺炎有关的特点的足够(或触发的吗?) 疾病。分析这些疾病,这是很讽刺的是确定艾滋病毒。这表明,大规模死亡的淋巴细胞引起的发病过渡从感染疾病。然后脓的伤口应该因为一个类似的效果。然后的任何煽动性的进程的机会的催化剂现-发起者-挑战者艾滋病。

开始的机制,根据提交人称,这就是。。。比较健康(或感染)的淋巴细胞是从一个健康的(或生活感染淋巴细胞)可能受到一些因素,这样说:在发生很小的可能性。但是所有的死了淋巴细胞应当处理,很快就是其中的一个机制,体现自己的更新。这一进程中发生的每一分钟,并自体免疫反应没有发生。如果上面的淋巴细胞的一个抗原的原因可能是一种免疫反应,而仅仅是一种巧合的表面与同一领域中的健康细胞将会造成一种免疫反应他们自己的细胞...但有时候单位信号和免疫系统的影响将非常薄弱。与大规模毁灭性淋巴细胞在某些疾病的免疫反应将一再得到加强,未能将发生的几乎100%的可能性和这一进程去....

所以:首先,艾滋病是一个自身免疫反应。这类可能的斗争。艾滋病是一个敏感的机构自己的蛋白质方面遇到的失败了的免疫系统。车祸引起的抗原(病毒壳的)表面上的细胞,更可能发生了巨大的损失淋巴细胞中发生的一些疾病。

第二,驻留在膜的一些淋巴细胞块土地的人相互补充的艾滋病毒和抗体血液)的,有助于发展这一疾病的病毒,确保交付"所有人"、保护和复制。

试图制止自体免疫反应,增加的兵力的免疫反应就是自杀。增加的免疫反应的手段提供一个适当的病毒的工厂的生殖和谴责毁坏未被感染细胞由于稍有重叠的目标。

现在,根据提交人说,你可以把注意力放在更正的免疫系统,制止自体免疫反应以及寻找物质(或)具有良好的加入病毒的"虚假的目标"

那是一个伟大希望的人类解除诅咒,是希望该问题将得到解决的很快