仮説のメカニズムについてエイズ

on 01 January 2016.

仮説のメカニズムについてエイズ

 

今日のひどい(というか、恐ろしい)を取得した免疫不全症候群(エイズ)にします。の理由は、私たちの見解では、このことは、機構の理解の疾患のモデルはもちろん、具体的な成果が成功で治療します。

絵を描くの相互作用の生物-ウイルスです。

このウイルスが体内に入ってます。発生したの導入にウイルスのリンパ球となっている工場の生産のウイルスです。血液中のが感染してウイルスと抗体の特徴のこの疾患です。

さらに発病ときには二つの方法があります。最初の飛躍的な発展の病における致命的な結果となります。第二の方法は長体に対応では、ウイルスは、原則として、破壊、長期破壊の身体と同じ結果となります。を大幅に減らのリンパ球が増加し、リンパ節を開始急峻な破壊の組織であっても、脳組織です。

現在考えてこの写真があります。

B細胞で始まる抗体を合成のみを受けた後、二つの信号です。 -特定-からのお問い合わせは受容体のb細胞抗原です。第二次信号の非特異的-からT-リンパ球です。自分の力により遺伝子の免疫応答します。

のリンパ球の健全な場合、感染リンパ球です。うたの認識が参加しました強力な抗原です。でも私のタンパク質体に添付されている抗原でvosprijatijaとして他人ます。このウイルスの抗原となっているので、装着タンパク質の細胞の反応は避けられます。通常のシェルのウイルスは細胞表面にウイルスの内部に浸透し、シェルは抗原ではなく、DNAウイルスのエイズウイルスヒト免疫不全ウイルスHIVと呼ばれるレトロウイルスでは、データキャリアのRNAを使用し、逆転写酵素を構築DNAが変わらないパターンの侵入す。

その後の発行第二次信号のTリンパ球です。汚染された土地で、ウイルスとしての細胞、あるいは膜のウイルスのみの入った細胞に隣接する面に、母細胞となっているようである抗原、抗体産生します。現在の抗体が標的に感染した地域となっており、同じ面積で健康的なリンパ球です。

その後、リンパ球という、これから、活性の信号を対象とし、検索および破壊のリンパ球を適切な設定、表面の細胞(理想的にはウィルスに感染します。

この画分(クローンのリンパ球を増殖します。

このウイルスは非常に小さいがい十分な抗原としてます。そのため、抗体産生される。その抗体に対応した表面積、面積が大きく、まれに多くのタンパク質です!

これらのタンパク質のネイティブタンパク質の生物です。どのように身体の取り組みを進め、そのタンパク質が同一の組み合わせにも、肝臓の鶏の匂い地鶏す。ただし、抗体産などを組み合わせ、始まるときで攻撃的影響を与えてしまうことにもなり、リアルが崩壊します。

この過程では、組織の侵略に対するご自身の細胞はランダムに依存しな要因による統計は生命の感染個別の疾患です。

その他の感染リンパ球は生きていたの信号が歪んだり、設備は、施設内または近辺に原因不自然な反応です。できる健全な細胞や体細胞からの情報の表面を宣言するのに彼女の敵での面では、読み込みおよび情報伝達するので、歪んだパッチ膜のウイルスです。クローン、資により、これらの感染リンパ球を受信信号の生産のための新しい細胞です。そしてすべてのリンパシステム(ヘルシー!) 敵対する身体の抗体ます。

また、血液中の要素を補完すると抗原にその複合体の抗原+補相互作用する組織全体にその効果は予測できないので、思わぬでは、矛盾しないことをするの予測に与えられた個々の特定の結果、免疫反応を行います。

の虐殺開始します。

自己免疫反応が起動します。のリンパ球に対すリンパ球です。抗体+の補完に対しリンパ球です。複雑な抗体+抗原+の補完に対し組織です。リンパ球細胞に対し、析出した。他のリンパ球以降に受け入れその他の細胞に属する別のクローンとして外国との攻撃活性化し、抗原の表面の細胞!) リンパ球です。の抗体は、内面には約一致設定か(つまり、細胞の適切な地域を非常に小さなウイルスの血液、広範な抗原物件です。るのは、厳密に一致した構成では、感染リンパ球にも非常に小さい、この細胞数、第二に細胞表面ではないウイルス、そして完全にランダムです。であることが数の敵には、構成が一般的な身体のない繰り返し、ある確率の試合は非常に大きな面積の健康リンパ球の抗体産生される。

の体制を多数のリンパ球からの信号を感染から最も遠い角、信号および抗体は非常に異なるとして異なる読み込み可能として敵の陸上とは異なる側面の感染リンパ球です。

を新発売() リンパ球-ナチュラルキラー細胞(抗体)で示される敵を他の細胞での読書を行った同一の細胞でも汚染されたサイトです。

の総数はリンパ球の減少戦が必要で犠牲になりました。生産開始ということにな増加がこの時間のための戦します。リンパ節波をお楽しみいただけます。また、システムから別のに適した対象は体細胞の表面の一つとして認められているの敵です。この危機です。の疾患の最終段階にあります。を始めた地すべりの自己破壊します。ゲートは開放感染リンパシステムが忙しく自己破壊に反応する微弱な信号の感染症(い剣士""見と驚きるfrbがマクロファージのインクが失敗に対応信号を外部の攻撃的な衝突に効果があります。) 同じめ、弱めの免疫システムとの整合性の慢性感染症のなかには、扁桃,潰瘍、気管支炎等ることは、免疫不全にエイズされていない例外の衰えを防軍の病気が原則です。さらに弱まりが発生した背景の活性化、免疫システムです!ではフル稼働では、精製抗体、リンパ球を活かして、不審な細胞は、身体はすべて失われ強度との戦いに身を---なばなります。は一部の疾患に対する免疫応答の要因も同様に圧倒的:喉の痛み、天然痘は、敗血症などです。に、温度の上昇を早める心拍や呼吸---でもエイズ、これらの要因に関係していないという外部の影響によりウイルス)です。

健康なヒト単位百万リンパ球が殺害され、毎日、その反応は一般に攻撃性は覚醒します。本体は間違いではありませんの患者さんや死細胞ます。のエラーが発生した場合にのみシステム-クラッシュには、強い抗原の抗原に取り付けネイティブタンパク質です!その開始反応の自己破壊します。

これにより、歪みの表面の小さなリンパ球、HIVは非常に明確に見える電子顕微鏡の開始日とチェーンの自己免疫反応への破壊細胞(生物)です。感染細胞によっては小さい割合の合計数はリンパ球なので、一定の自己免疫反応に影響を与えずに実際に身体を起こさないかのか、重大な危害ます。実際には、ウイルスが葉の細胞表面のシェルの抗原を引き起こす危険性がある類似の反応を体肝炎ウイルスなど)を行います。何の観察による自己免疫反応に肝炎ウイルスを破壊され、肝臓では、このような影響が多くなるのではないかとの感染ます。矛盾した多くのウイルス性疾患を特定医療を実践するような気が特にリスクのボディを証明し、著者の意見では、その故障が発生し、免疫システムです。ぶもののない場合は、確率的に、より多くの個別要因です。

であることを検証することができる、このチェーンです。

ありません必然の結果、感染症の感染に生長しているわけではないものに十分な統計を分析します。

可能な方法の確保に関する適切な保護の体:

-利用の免疫抑制薬(免疫抑制剤ます。スタッフが一時的に抑制する免疫を除去する強度を反応"リンパ球に対すリンパ球、リンパ球に対しホスト細胞""抗体+補組織に対し"です。その実現のためには寛容の生物へのウイルスです。

医薬はとても広いので、どの選択とともに、その活動を中心に一定の免疫チェーンの減少は、生産のbリンパ球の抑制抗体の作製、抗体の結合など)その自由な創造性を保証しようとするものです。人弱の免疫システムや免疫抑制剤とエイズに必要になります。の選択のチェーンの免疫システムの補正は、このオブジェクトの主要問題です。当然のことながら、利用の免疫抑制剤の使用手段の併発疾患(例えば、抗生物質)です。