Differentiatie van weefsels

on 21 December 2012.

Hoe van cellen die hetzelfde chromosoom set gevormde epidermis weefsel, hart, lever, nieren, longen? Is het mogelijk om dit proces te beheren?

 Celdifferentiatie is, naar mijn mening, een mysterieuze moment in het leven van het organisme.

      Dus, na de bevruchting, de cellen en meerdere divisies, zult u merken dat er enkele verschillen in de cellen, dat wil zeggen, begint hun differentiatie. Sommige factor houdt rekening met al effect. De concentratie van deze factor in de eerste fase is gering en daardoor verschillen in cellen nauwelijks detecteerbaar.

      Het kost tijd (en voor het lichaam is het aantal celdelingen), en de verschillen zijn geldig significant verschil in de cellen en hun functie in de.

Het feit dat het proces van differentiatie in de eerste fase, in veel gevallen, afhankelijk van vele factoren primaire doet niet af aan de zoektocht naar deze factoren.
       In het embryonale stadium, dergelijke factoren, naar mijn mening, zijn de ernst en de producten van de celstofwisseling. Het feit dat de zwaartekracht een dergelijke factor, bevestigd door experimenten in gewichtloosheid. Tenminste voor fruitvliegen, geteeld in microzwaartekracht (nu heeft de term - microzwaartekracht) bevestigde de noodzaak om te versnellen, of het percentage van misvormingen en mutaties is extreem hoog.
      Metabolieten kunnen geen effect op de cellen. De cellen van de binnenste lagen zijn meer vatbaar voor deze zin moet de aard van de interactie met de omgeving veranderen. Anders zouden ze niet in staat zijn om het gif te overleven met deze producten. Deze cellen vormen organen, dat wil zeggen een groep cellen die het milieu reinigen voedingsstoffen draagt ​​aan elke cel, welke afvoerleiding producten van het metabolisme.
     Wat daarna gebeurt is al met raznodifferentsirovannymi cellen, verschillen tussen hen toenemen met elke opeenvolgende divisie. Dit is de 'steady state', de functies worden verdeeld, is de verdeling van de rollen zich heeft voorgedaan. Het is een systeem met positieve feedback - door gedifferentieerde cellen die zich in de juiste omgeving, die andere cellen, die ook in de omgeving die het eerst gemaakt. Elke kloon versterkt de werking van andere, verhoogt het verschil eigenschappen.
      Ondersteuning homeostase is de belangrijkste functie van het lichaam. Ondersteuning zuur balans, de ionen samenstelling, temperatuur ondersteuning te ondersteunen - is het redden van de noodzakelijke factoren van differentiatie, zonder hun voortdurende mismatch van het lichaam, het meest waarschijnlijk, zou onvermijdelijk zijn geweest.
      Wat gebeurt er in de kernen van deze cellen?
      Chromosoom regio's die niet kenmerkend zijn voor deze groep opgenomen cel eiwitten (of het uitvoeren van niet-kerntaken) zijn gesloten voor de leesbaarheid. Borduur alleen degenen die voldoen aan de specialisatie van deze kloon. Om een ​​specifiek eiwit te lezen van deze Open de site. Indien besteld eiwit, dat niet in een open gebied, de bestelling wordt doorgegeven "op het gehoor", heeft de cel niet reageren.
     Factoren van differentiatie is niet iets toevalligs, percussie, een serie. Nee, dit is een permanent effect op lange termijn.
     Hoeveel tijd kan regeneratie van cellen te bereiken, veranderen van differentiatie?
EEN Studite geïsoleerde spieren en botten bij ratten met polyethyleen en keek maligne ontaarding van cellen. Afwezigheid van signalen (factoren) van de omliggende weefsels veroorzaakt verwarring in de activiteit van de chromosomen, begonnen zij vol gag te nemen, net als acteurs op het toneel, vergeten teksten. Cellen werden teruggestuurd naar een wilde, voor ons onbekende een toestand waarin geen invloed functioneert voorop en ongecontroleerde voortplanting. Dit gebeurde na een paar weken. (AN Studitsky Riddles formatie., Kennis, Moskou, 1977, p. 60).
       Aangenomen kan worden dat de verandering van specialisatie factoren (trauma, chemische intake, ziekte, etc.) kan een tijdelijke heroriëntatie celdegeneratie initiëren in een ander type on-demand factoren (meer bepaald de ontdekking van andere, niet-conforme positie van de cel, chromosoom) en dan, als de factoren zijn weer normaal, wordt de cel geslagen uit het programma, een vreemdeling in zijn eigen lichaam. Deze factoren, en bij voorkeur niet 's nachts worden uitgevoerd. Hij moet handelen, in ieder geval voor een aantal celdelingen.
      Het feit dat in sommige tumoren sporen van deze "verkeerd" cellen, lijkt te bevestigen onze hypothese (1). Dergelijke tumoren kunnen u een verscheidenheid van differentiatie van de tanden, het haar.
      En dat is wat verbazingwekkend is. Somatische cellen, afgesneden van hun eigen weefsel, in een voedingsbodem verliest specialisatie begint ongecontroleerde deling van de eicel na de bevruchting of activering. Bijgevolg rasshivateli chromosomen, rol naar het begin, tot het punt waar we beginnen proeflezen. Verschilpunten lang en vervelend rasshivateli reden naar de plaatsen in de chromosomen, die consistent zijn met specialisatie cellen doet de cellen produceren eiwitten en enzymen, die worden bepaald door de rol in het lichaam. En het duurde jaren. Maar om terug te rollen naar ontogenese, om embryonale staat, kan de cel zeer snel, volgens onze ideeën, direct. Het feit dat de trauma's en verwondingen, zoals spiercellen, geïsoleerd van zijn collega-differentiatie te verliezen kan worden beschouwd als bewezen feit (LV Polezhaev Regeneration, M., Kennis, 1977). Best "bouillon", onthult de cel vanaf het begin, is volgens de auteur een reeks stoffen in het rijpe ei.
    Sommige cellen, waarschijnlijk van de nauw weefsels (spier, epidermis, zoals hart-vat, vat, lever, etc.), natuurlijk, zijn zeer kleine afstand plaatsen op het chromosoom, dat wil zeggen ze kunnen worden omgezet in elkaar snel en gemakkelijk tussen hen op sommige plaatsen nauwelijks waarneembaar verschil of zelfs onbepaald.
     Zoeken van "Transformer" kan brengen grote verrassingen. Cellen zijn gedifferentieerde organen en weefsels beer (op de schaal membraan) zodanig antigenen die het transplanteren van hen zelfs in hetzelfde organisme oorzaken wrok. Huidcellen niet worden getransplanteerd naar de plaats van de hartklep. Mislukken als niet tot verschuivingen in de chromosomen rasshivateley veroorzaken!
    In feite, als de cellen een lichaam "Transformer" nog de mogelijkheid hun onderlinge transplantatie. Orgaantransplantaties zijn al lang begonnen voordat bloot relevante factor die haar specialisatie zal veranderen. Die erin zit (of buiten) het lichaam is het vormen van orgaan (of weefsel), en transplantatie is pas op het laatste moment. Als de spier of huid graft donor gevormd zijn eigen hartklep, maag, darmen of andere lichaam te herstellen, dan wel afstoting worden teruggebracht tot een minimum.
     Op deze manier kan nog onverwachte bevindingen.
     Het is bekend dat weefsel incompatibiliteit is een belangrijk obstakel voor de transplantatie. Moderne tools (immunosuppressiva) kan aanzienlijk het risico op afstoting te verminderen, maar de man is een slaaf van het getransplanteerde orgaan, hij dagelijks wordt gedwongen om de immuunrespons van het organisme te onderdrukken Gebruik de juiste medicijnen.
     Bij langdurige blootstelling aan een donororgaan, dat brengt de ontvanger antigene eigenschappen te creëren. Way, uiteraard, moet worden uitgevoerd door middel van hetzelfde effect. In tegenstelling tot de draaiende lichaam moet worden blootgesteld aan factoren die specifiek zijn voor dat lichaam, dat is de enige factor die niet moet worden een donor en ontvanger. De impact factor van de ontvanger in proindutsiruet donoren rasshivateley deze voortgang opening voor de leesbaarheid van het chromosoom dat doet de cellen eiwitten (en andere stoffen) produceren die overeenkomen met die van de ontvanger.
    Bloedtransfusie - een daad vergelijkbaar met orgaantransplantatie. Immuunreacties zijn onvermijdelijk. Gezien het bloed als medium met specifieke voor elk organisme factoren, kan worden aangenomen dat de eerste bloedtransfusie (of componenten) tussen de donor, verstrekkende instantie, en de ontvanger kan verminderen het risico van afstoting, wordt het lichaam klaar voor transplantatie. En volgens sommige bronnen dit het geval (3, s.194).
    De bevestiging van een dergelijke mogelijkheid, en de auteur beschouwt het volgende feit. In het werk van E. McLaren, B. Mintz, G. Pierce, T. Styuorta, E. Bradley (2, p. 157) verkregen resultaten tonen dat tumorcellen kunnen alle tekenen van kwaadaardige tumoren, de mogelijkheid om een ​​volwaardig omvatten verliezen component in het bestaan, zelfs alleen worden getransplanteerd naar een ander deel van het lichaam. In het andere deel van zichzelf en een aantal andere factoren van invloed, die de terugkeer van de cellen naar het rechte pad.
      Vroeger over mutaties van het gehele organisme, terwijl in de levensloop van het organisme mutaties vooral de individuele cellen. De invloed van externe factoren (trauma, brandwonden, blootstelling aan chemicaliën, metabolisme) heeft, vooral door de individuele cellen. Als deze veranderingen hebben geen invloed op de generatieve cellen (geslacht), zijn ze niet doorgegeven aan de nakomelingen. In feite is letsel of zelfs de amputatie van een lichaam niet geërfd. Maar voor het lichaam niet schelen dat een aantal van haar cellen mutaties ondergaan en niet meer op adequate wijze van haar taken. Dit kan dat veranderingen geproduceerd door cellen die stoffen betekenen, en dit, volgens de auteur, een paar veranderingen specialisatie aangrenzende cellen, dat wil zeggen, verschuivingen in hen rasshivateli chromosomen, zodat ze ook beginnen met een aantal gemodificeerde levensmiddelen te ontwikkelen ... Deze producten beïnvloeden de gemuteerde cellen ... En off - go ...
       Maar in principe mogelijk is en anders, een positief effect! De jonge muis eierstokken werden verwijderd en in hun plaats gaan zitten oude muis eierstokken. En deze oude eierstokken aan de slag als jong. Wanneer zal de leeftijd en deze muis, het (niet haar!) Jonge eierstokken weer getransplanteerd, ze weer verjongd. En dus, tot je vervelen experimentator. Vele jaren later kunt u verkrijgen nakomelingen uit deze eierstokken, toen de eerste van de muis donordossiers verdwijnen in het laboratorium tijdschriften.
      Praktische geneeskunde weet al geval van gelijktijdige transplantatie van hart, longen en lever. In deze gevallen aanzienlijk minder noodzakelijk immunosuppressiva (2, p. 237).
Dergelijke omstandigheden zijn een krachtig argument dat veroudering niet de accumulatie van mutaties of onomkeerbare veranderingen. Veel van de veranderingen zijn omkeerbaar!
      Algemeen wordt volgens de auteur we vaak naar mutaties die niet. Nutrition, met het milieu (chemisch, fysisch) kunnen shift rasshivateli en daarmee de cel een stof of ongebruikelijk te produceren om de functies toegewezen voert (kleine veranderingen stoffen en functies veroorzaken). Maar dit betekent niet dat het is gemuteerd, hoewel het uiterlijk van een dergelijke cel (of organisme) wil alleen maar praten.
   In de eerste fase (ontogenie) onderscheidende factoren zijn de ernst en de producten van de celstofwisseling. Daarna de cellen beginnen te klonen specifiek voor elke stof, die steunen en versterken differentiatie produceren.
     De auteur sprak van rasshivatelyah chromosomen. Aan het einde van vele deskundigen, zoals rasshivateli zijn puffs, een opgeblazen gevoel chromosoom (E. Shrego, G. Weber). Deze sites komen overeen met gebieden van activering van eiwitsynthese. Er zijn dus een aantal stoffen die het uiterlijk van trekjes kan induceren. Bijvoorbeeld, deze mogelijkheid biedt ecdysone - verbinding uit de groep van steroïden. In planten als functie van het hormoon gibberelline.
   Membraan van de cel wordt op de chromosomen. Op het membraan zijn punten (plaatsen) voldoet aan strenge specifieke plaats op een specifiek chromosoom. De enige manier om dat weinig effect op een bepaald deel van de cel strikt reactie chromosomaal inrichting verklaren. Blootstelling aan hetzelfde middel op een ander punt van het membraan veroorzaakt een andere reactie, niet identiek aan de eerste. Het is verbazingwekkend, maar het lijkt erop dat het is. Bijvoorbeeld, een levercel heeft ongeveer 250 duizend insuline-receptoren en 100 duizend receptoren tegenovergestelde effect van het hormoon - glucagon. En dit is niet meegerekend de vele receptoren voor andere doeleinden! (VI Govallo Cancer and Immunity, Kiev, "gezond * I", 1987, blz. 30).
     Stel bijvoorbeeld dat in sommige plaatsen is er schade aan de celmembraan. Dit stimuleert de synthese van materialen voor reparatie. Dus, bij een bepaalde chromosomale regio activatie plaatsgevonden, evenals de cel een ruimtelijke differentiatie heeft (dat wil zeggen stoffen of structuren in verschillende delen van het membraan verschillend zijn), dan moet u de desbetreffende gedeelte genen beschadigd en geen anderen. Vervolgens gesynthetiseerd stoffen moet worden geleverd naar de plaats van reparatie. Derhalve het verbindingsgebied op het membraan - een site op het chromosoom, er een site op het membraan.
     Dat het hormoon ecdysone genen indirecte invloed: alleen verandert de voorwaarden membraan permeabiliteit voor natrium en kalium. (H. Kroeger), en alleen de ionenbalans in de cel stimuleert de activatie van het deel van het chromatine, waarrond er een verandering van parameters van het milieu ion (2, p.153). De auteur beweert ook dat activering optreedt in dat deel van het chromosoom dat het beschadigde gebied van het membraan geeft, maar niet aan de buitenkant waarvan een verandering van medium. Chromosomen zijn verborgen in de kernel wordt beschermd tegen de effecten van de omgeving. Omgeving kan de chromosomen slechts indirect, via een agenten van het cytoplasma.
      Veranderen van eigenschappen van de membranen is een belangrijke factor voor differentiatie en celactiviteit. Niet schelen, zo blijkt, en welk deel van het membraan wordt beïnvloed.
     In het lichaam zijn er plaatsen niet onder invloed van factoren reinigen, plaatsen waar geen actieve uitwisseling. En het is in deze plaatsen dat weefsel degradatie, versnelde veroudering, ziekte.
     Zelfs puur gastronomische iedereen onderscheiden oud dierlijk vlees van het vlees van jonge - het is altijd moeilijker. Criminelen doen aan jezelf kleurrijke tatoeages die niet vervagen voor decennia. Daarom zijn sommige stoffen kan het niet! worden genomen van het lichaam! Het heeft nog steeds een aantal ruggengraat, basis, zelfs niet gedeeltelijk regenereren, maar bijna al hun herstellende eigenschappen na regeneratie. En die zal bepalen de kern specialisatie cellen zeer hard, zeer snel, veel sneller dan het deed tijdens de groei van het organisme, met zijn ontwikkeling.
     Alsmede metaal, gedompeld in een oplossing van zijn eigen zout uitwisseling atomen met de oplossing, en die de kern gedeeltelijk worden uitgewisseld deel van hun verbindingen vergelijkbare uit de omgeving. Maar geen metaal, hoeft geen verbindingen verandert niets aan de kern van je wezen.
     Niemand heeft aangetoond dat de cel moeten de producten die moeten worden verwijderd uit het lichaam (gerecycled) produceren. We hebben zeker moet een stof die niet voorkomt, lossen niet op, niet gerecycleerd uit de extracellulaire milieu. Dan is de onvermijdelijke conclusie dat de accumulatie van deze stoffen zal de differentiatie van cellen veranderen, veranderen hun reacties die veroudering en ziekte veroorzaken.
     Zwaarlijvige mensen leven van minder - dit is statistiek. Onvermogen te ontdoen van lichaamsvet zelfs kunnen leiden tot verslechtering van de versnelde veroudering, een lagere levensverwachting. Echter, het verouderingsproces van invloed op alle, zonder uitzondering. Dat is, de accumulatie van onoplosbare stoffen allen gemeen is de factor van differentiatie en blijkbaar de noodzaak van een levend organisme ..
      Bovendien producten van het celmetabolisme reageren met extracellulaire medium, die een dergelijke "harde" verbinding. Sporen van deze stoffen te vinden in de onmiddellijke nabijheid van het celmembraan (of ze). En raznodifferentsirovannyh cel accumulatie van dergelijke stoffen in verschillende delen van het membraan. Accumuleren in het membraan, het gemakkelijke toegang tot de actieve media van het lichaam. Daarom zullen sommige gebieden op de chromosomen worden gesloten geheel of gedeeltelijk leesbaarheid en dus de productie van eiwitten en andere verbindingen die nodig zijn voor het lichaam te maken incomplete, arm, inadequate normaal. Deze veroudering.
       Al deze stoffen beïnvloeden de specialisatie van cellen, de opening van bepaalde gebieden op de chromosomen. Dit was een vereiste positieve kracht begin differentiatie en wordt een negatieve factor in de oververzadiging van het lichaam deze stoffen.
      Wat zijn een aantal factoren van differentiatie?
      Chinese keizers werden gekweekt in containers rond, kubieke, of andere vormen van slaven. Doeken voeten meisjes in Japan, zodat ze niet groeien, was de gebruikelijke procedure - het was een teken van schoonheid. De oude Maya knijpen hoofd planken en groeit zo de flat was een teken van de elite (en geestelijke ziekte, die nu is bewezen.) Het opleggen van elastische elementen op de tanden en het tandvlees hebben aangenomen van een procedure tandartsen rechtzetten tanden. Dat wil zeggen de druk op de stof is een krachtig factor in het effect dat veranderingen vaak niet alleen het uiterlijk, maar ook de interne reacties.
      Om krachtige invloeden van de temperatuur en kan worden toegeschreven. Bijna alle ziekten, verwondingen of kneuzingen lichaam reageert algemene of lokale stijging van de temperatuur. Dit dramatisch versnelt het proces in de cellen, de oorzaken en intensiveren van de uitwisseling, (predpolozhitelno!) produceren een aantal stoffen neproizvodimye cel in de normale toestand. Studies over lokale langdurige blootstelling aan hitte op individuele lichamen in stukken van de organen van het lichaam (zoals bloed) zijn veelbelovend.
       Cage rond de productie van dezelfde producten, de druk, de temperatuur, de interne omgeving van het lichaam - dat is, naar mijn mening, de belangrijkste factoren van differentiatie van de cellen.
Leren cellen te transformeren, de opgegeven gebieden te openen op de chromosomen voor de leesbaarheid, kunt u niet alleen herstellen beschadigde of verloren organen, maar terugkeer jeugd.
     Er zijn factoren die de specialisatie (differentiatie) van cellen en hun biologische leeftijd te bepalen. Deze factoren openen chromosomen voor de leesbaarheid op bepaalde sites. Deze factoren zijn in het celcytoplasma. Ze worden geactiveerd door externe signalen - stoffen die in contact met de receptoren op het celmembraan. Om de differentiatie beïnvloeden, moet u de intercellulaire omgeving.

Referenties.
1. Solntsev AM, Kolesov S. Goedaardige tumoren van het gezicht, de kaken en de mondholte. Kiev, "Gezondheid", "1985.
2. Popov EB achter slot en grendel erfelijkheid., M., Agropromizdat, 1991.
3. Wilson D. Lichaam en antilichaam. "Mir", Moskou, 1974, p. 194.